Квантово изследване

Системата за нелинеен /NLS/ анализ се основава на използването на спектралния анализ на вихровите магнитни полета, които всеки биологичен организъм притежава. Тези полета са по–известни под името „биополе”. Именно „биополето” осъществява преноса на информация както вътре в самата жива клетка, така и между отделните клетки и групи клетки в биологичния организъм като цяло.

Запази час

Квантов ДНК анализ

8-D DNA Expert

За гените

Гените са специфични сегменти от букви в ДНК, които, ако се четат правилно от протеините на тялото, дават конкретни и важни инструкции за правилното му функциониране.

До момента учените изчисляват, че има около 22 000 гена, съдържащи се в генома. Въпреки че гените са от съществено значение, те съставляват само малък процент от цялата ДНК в генома. Всеки ген има специфично местоположение на една от нашите 23 хромозоми и се наследява или предава от поколение на поколение като единица.

Имаме две копия на всяка хромозома и следователно две копия на всеки ген. Наследяваме по едно копие от всеки от нашите родители и от своя страна предаваме по едно от нашите две копия на всяко от нашите деца.

Какво е наследствено заболяване?

Въпреки че генетичните фактори играят роля в почти всички здравни характеристики, има някои състояния, за причиняването на които са почти изключително отговорни генетичните промени. Те се наричат генетични разстройства или наследствени заболявания.
Тъй като гените се предават от родител на дете, всички промени в ДНК в гена също се предават. Промените в ДНК могат да се случат и спонтанно, като се появят за първи път в дете на незасегнати родители. Това се означава като нова мутация, при която думата мутация означава промяна.
Понякога тази промяна може да доведе до грешки в инструкциите за белтъци и това води до производството на протеин, който не работи правилно или изобщо не може да бъде формиран. Когато един протеин липсва или не работи както трябва, това може да причини генетично разстройство.

Кога се появяват наследствени заболявания?

Генетичните нарушения се предават по доминиращ или по рецесивен начин.
Когато разстройството е доминиращо, заболяването може да възникне при грешки в едно от двете копия на гена. Това означава, че ако родителят има промяна на ДНК, съществува 50% риск тя да бъде предадена на всяко дете.

Когато разстройството е рецесивно, трябва да има грешки и в двете копия на гена, за да се появи нарушението. Това означава, че и двамата родители трябва да носят поне едно копие от специфичната промяна на гена, за да родят засегнато дете. В този случай рискът за наличие на генетично разстройство при детето е 25%. Родителите, които имат само едно променено генно копие, обикновено не показват никакви симптоми на разстройството и дори не могат да знаят, че носят генна промяна. Изследователите смятат, че всеки от нас носи 6-10 рецесивни промени.

Какво представлява изследването?

Откриване на фамилни заболявания, дефектни отрязъци в ДНК молекулите, които предразполагат към състояния като:
– Алергии
– Проблеми в синтез на различни градивни елементи (колаген, протеини, холестерол, хормони и др.)
– Проблеми в обмяната